Posted by: admin ноября 14th, 2023

Внезапные смерти в два раза чаще происходили среди вакцинированных в испытании компании Pfizer

По данным исследователей, в группе вакцинированных, участвовавшей в первоначальном клиническом испытании компании Pfizer, число внезапных смертей было в два раза выше, чем в группе плацебо, что вновь вызывает опасения по поводу безопасности нового мРНК-препарата.

Этот тревожный вывод был сделан в результате нового анализа данных оригинального рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) вакцины, которые были обнародованы в рамках судебного процесса в Техасе. Исследователи из Health Advisory and Recovery Team (HART) обнаружили, что в группе вакцинированных было на четыре случая больше внезапных смертей, чем в группе плацебо, причем все они произошли после первых 60 дней. Многие заверения в безопасности вакцин предполагают, что любой вред будет заметен в течение 28 дней после вакцинации, а значит, сигналы после 60 дней будут пропущены. В общей сложности было зарегистрировано 12 случаев внезапной смерти без объяснения причин: восемь в группе вакцинированных и четыре в группе плацебо. Три случая произошли в каждой группе в течение первых 60 дней; в дальнейшем пять случаев произошли в группе вакцины и только один - в группе плацебо.

Еще более тревожным, по мнению исследователей, является то, что эти четыре дополнительные внезапные смерти в группе вакцинированных обусловили всю разницу в общем количестве смертей между двумя группами: 20 в группе вакцины против 16 в группе плацебо. В отличие от этого, шесть зарегистрированных случаев внезапной смерти в группе плацебо не привели к превышению числа внезапных смертей в группе плацебо, поскольку в каждой группе было по 12 внезапных смертей.

Это говорит о том, что, хотя вакцина не предотвратила внезапную смерть от таких причин, как Covid, она все же вызвала внезапную смерть.

Однако, несмотря на то, что данные испытания являются тревожным сигналом, требующим срочного дальнейшего расследования, относительно небольшое число участников означает, что результаты не являются статистически значимыми. С точки зрения статистики, мы не можем быть уверены более чем на 95% в том, что они не были случайными. И это несмотря на то, что в исследовании участвовало 44 000 человек.

Если бы такой уровень смертности наблюдался среди всего населения, то смертность от вакцины составила бы примерно один случай на 5 тыс. человек, что для Великобритании означает 10 тыс. смертей. Такой сигнал нельзя игнорировать, даже если в данном исследовании он окажется ниже порога значимости. Он свидетельствует о необходимости проведения дальнейших исследований для подтверждения или исключения риска.

Исследователи отмечают, что шесть смертей от Ковида в группе плацебо составляют 38% от 16 смертей в этой группе, что является чрезвычайно высокой долей и ставит под сомнение способ выявления смертей от Ковида. Даже в первой волне исследования в Великобритании только 26% смертей были связаны с Ковидом. Возможно, именно поэтому компания Pfizer заявила, что не полагается на эти данные о смертности от Ковида при оценке эффективности.

Исследователи HART также обнаружили признаки потенциальной предвзятости в ходе предполагаемого слепого исследования, поскольку среднее время, необходимое для сообщения о смерти в группе вакцинированных, было в два-три раза больше, чем в группе плацебо. Примечательно, что наиболее длительные задержки с сообщением о смертях в группе вакцинированных произошли перед критическим промежуточным отчетом, на основании которого было получено экстренное разрешение на применение вакцины. В этот период отчет о смертях в группе вакцинированных занял в среднем невероятно много времени - 18 дней, в то время как в группе плацебо за тот же период - всего пять дней. Загадочным образом после истечения основного срока предоставления промежуточных данных отчетность о смертях в группах вакцинированных в среднем составляла до семи дней.

Команда HART также обращает внимание на сомнительные решения о классификации, например, 65-летний мужчина из Техаса, смерть которого через 11 дней после получения вакцины Covid после раскрытия сведений была отнесена к категории невакцинированных, поскольку после снятия ослепления он получил вакцину Moderna. Поскольку многие из этих очевидных погрешностей свидетельствуют в пользу вакцины, любая оценка вреда должна пониматься как нижняя граница.

Внезапная смерть в группе вакцинированных в два раза выше, чем в группе плацебо в клиническом исследовании, должна была с самого начала вызвать тревогу у регулирующих органов. То, что этого не произошло, лишь усугубляет скандал вокруг этих новых генетических вакцин.

перевод отсюда

Помощь проекту (доллары) PayPal.Me/RUH666Alex

blog comments powered by Disqus