Posted by: admin ноября 10th, 2023

Миллиарды копий остаточной ДНК в одной дозе мРНК-вакцины COVID-19: Препринт

В новом препринте, поступившем на рецензирование, говорится об обнаружении миллиардов остаточных фрагментов ДНК во флаконах с мРНК-вакциной от COVID-19.

Ведущий автор исследования, молекулярный вирусолог Дэвид Спейчер, имеющий докторскую степень по вирусологии, сообщил The Epoch Times, что его исследование является "крупнейшим на сегодняшний день" исследованием остаточной ДНК в вакцинах COVID-19.

"В нашем исследовании мы измеряли ДНК-копии генов spike, ori (origin of replication) и SV40 enhancer", - рассказал он в интервью The Epoch Times. "Количество копий генов SV40 enhancer-promoter, ori и вируса spike в Pfizer достигает 186 млрд. копий на дозу". Шип, о котором он говорит, - это последовательность ДНК белка-шипа SARS-CoV-2, который может быть транскрибирован в мРНК шипа для использования в мРНК вакцины COVID-19 для трансляции в белок-шип. Две другие ДНК - гены энхансера SV40 и ori - способствуют репликации спайковой ДНК. Однако конечные мРНК-вакцины должны содержать только РНК, а не остатки ДНК, для производства белка-шипа. Исследователи секвенировали генный материал в 27 флаконах мРНК-вакцин из 12 различных партий. Девятнадцать флаконов были произведены компанией Moderna, а восемь - компанией Pfizer. "Необходима дальнейшая работа по изучению того, действительно ли что-либо в этих вакцинах интегрируется в геном человека и какой эффект это может иметь", - пишет ведущий автор.

Зачем нужна ДНК в производстве мРНК-вакцин?

Вакцины на основе мРНК изготавливаются из ДНК. Первоначально компания Pfizer сообщила, что для производства ДНК для мРНК-вакцин будет использоваться ПЦР-машина. Сначала с помощью ПЦР-машины будет создано множество копий ДНК, а затем эта же ДНК будет секвенирована в РНК. Однако, поскольку этот процесс не может быть достаточно быстрым для удовлетворения потребностей, компания Pfizer объявила, что вместо этого будет использовать бактерии для массового производства ДНК спайков. Затем ДНК, полученная из бактерий, будет собираться и секвенироваться до РНК в машине. Отчет о производстве, представленный компанией Moderna в Европейское медицинское агентство, также показал, что для производства вакцин компания использовала плазмидную ДНК. Плазмида - это нить циркулярной ДНК, характерная для бактерий и некоторых паразитов. Плазмиды имеют круглую форму, в то время как ДНК человека - линейную. Использование бактерий для получения генов и белков - стандартный биотехнологический процесс, применяемый при производстве лекарственных препаратов. Чтобы заставить бактерии реплицировать ДНК белка-шипа, ученые сначала должны ввести ДНК белка-шипа в бактерии. По мере размножения бактерий размножается и ДНК спайк-белка, которую они несут. Однако спайковая ДНК не может быть введена сама по себе; в состав циркулярной бактериальной ДНК должны быть введены и другие последовательности - например, ori, сигнализирующий о репликации ДНК, ген-усилитель SV40, стимулирующий репликацию ДНК, и ген устойчивости к антибиотикам, который помогает ученым идентифицировать бактерии, принявшие ген, - все они должны быть введены вместе. Следует отметить, что ген энхансера SV40 представляет собой генетическую последовательность полиомавируса simian virus 40 (SV40) - ДНК-вируса, который, как известно, вызывает рак у лабораторных животных. Сам ген не является вирусом SV40. После извлечения мРНК и ДНК из бактерий предполагается удалить ДНК. Однако она не была удалена эффективно, о чем свидетельствуют миллиарды копий spike, ori и SV40 enhancer DNA, обнаруженные во флаконах Pfizer. Во флаконах Moderna также было обнаружено несколько миллионов копий ДНК ori и spike, но ген-усилитель SV40 не был обнаружен.

Почему примеси ДНК в мРНК-вакцинах вызывают беспокойство

Инородная ДНК, введенная в клетку вместе с мРНК, может быть принята за человеческую ДНК. Если это так, то она может быть интегрирована в план клетки. Присутствие генов-усилителей SV40 повышает риск интеграции ДНК, говорит ведущий автор, ссылаясь на исследование, опубликованное в 1999 г., в котором был обнаружен максимальный транспорт ДНК с помощью гена-усилителя SV40. Пик публикаций по SV40, с точки зрения общего числа публикаций, пришелся на период с 1980-х по 1999 год. Если ДНК белка-шипа интегрирована в геном хозяина, то клетки будут вечно содержать последовательности белка-шипа. Интеграция чужеродной ДНК в геном человека также может вызывать рак, что было показано в исследованиях интеграции вирусной ДНК. Ген-усилитель SV40 вызывает много споров в области вакцинации, поскольку он происходит от вируса, связанного с раком. Некоторые вакцины против полиомиелита, применявшиеся в период с 1955 по 1963 год, были признаны зараженными полным геном SV40. Однако, несмотря на это, исследования показали, что риск развития рака у вакцинированных с использованием всего гена SV40 не повышается.

Флаконы с большим количеством фрагментов ДНК связаны с большим количеством нежелательных явлений

В исследовательской работе также высказывается предположение, что флаконы с большим количеством фрагментов ДНК потенциально могут вызывать больше побочных реакций, подобных тем, которые зарегистрированы в Системе сообщений о побочных реакциях на вакцины (VAERS). Эти вакцины, как правило, выпускались во флаконах с фиолетовой крышкой и требовали разведения перед введением. Если фармацевты забывают разбавлять флаконы, они могут случайно ввести детям дозу, в пять раз превышающую рекомендуемую. Таким образом, увеличение числа нежелательных явлений также может быть связано с неправильной дозировкой вакцин. Для определения дозировки содержания ДНК исследователи использовали два метода: флюорометрию и qPCR. Флуорометрический тест показал, что содержание ДНК превышало установленные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) пределы в 10 нанограммов на дозу в 188 и более 500 раз. Однако тест qPCR показал, что уровень обнаруженной ДНК был ниже нормативного. Кевин МакКернан, один из авторов исследования, имеющий 20-летний опыт работы в области геномного секвенирования, ранее работавший в проекте "Геном человека", а в настоящее время являющийся научным руководителем и основателем компании Medicinal Genomics, пояснил, что расхождение в тестах объясняется тем, что если флуорометрия позволяет обнаружить двухцепочечную ДНК любого размера, то qPCR может выявить только ДНК, имеющую 100 пар оснований и более. Однако, несмотря на то, что результаты qPCR-тестов оказались ниже нормативных, г-н МакКернан ранее объяснял, что стандарты FDA были опубликованы в то время, когда остатки ДНК во флаконе представляли собой только голую ДНК, которой было сложно проникнуть в клетки. В отличие от современных мРНК-вакцин, теперь ДНК может быть упакована в липидные наночастицы, которые доставляют ее непосредственно в клетку.

Что дальше?

Ведущий автор рассказал The Epoch Times, что необходимо провести гораздо больше исследований по изучению загрязнения ДНК в вакцинах COVID-19. Другие лаборатории также должны опробовать тесты его группы и воспроизвести их результаты, чтобы прийти к более точному выводу о влиянии дозы ДНК на симптомы после вакцинации. Среди других вопросов, на которые пока нет ответов, - вызывает ли последовательность SV40 в вакцинах "турбо-рак", по словам ведущего автора. Необходимо также провести исследования на животных, чтобы определить, вызывает ли остаточная ДНК иммунный ответ. Как отмечалось в последних сообщениях Epoch Times, FDA отказалось отзывать вакцины Pfizer от COVID-19, несмотря на то, что эксперты по вакцинам, такие как доктор Роберт Мэлоун, заявили о загрязнении флаконов ДНК. Европейское агентство по лекарственным средствам также сообщило The Epoch Times, что компания Pfizer не акцентировала внимание на том, что в ее флаконах содержатся гены SV40.

перевод отсюда

Помощь проекту (доллары) PayPal.Me/RUH666Alex

blog comments powered by Disqus